Location
sallent, sallent, Spain
Posted
July 17, 2026
Job Description
Funciones
- Ejecución y documentación de actividades de validación relacionadas con procesos de esterilización por Óxido de Etileno (ETO).
- Redacción, revisión y ejecución de protocolos IQ/OQ/PQ.
- Elaboración de informes de validación y análisis de resultados.
- Coordinación de actividades de campo vinculadas a cualificación de equipos e instalaciones.
- Verificación del correcto funcionamiento de equipos y sistemas asociados a procesos de esterilización.
- Colaboración con diferentes departamentos técnicos y proveedores durante instalaciones y validaciones.
- Gestión documental asociada a entornos GMP.
- Experiencia previa en validaciones dentro del sector farmacéutico.
- Conocimiento en cualificación de equipos e instalaciones.
- Experiencia trabajando bajo normativa GMP.
- Valorable experiencia específica en procesos ETO y esterilización.
- Conocimiento de sistemas SCADA y/o siste...