Location
les, cataluña, Spain
Posted
July 13, 2026
Job Description
Responsabilidades
Desarrollo y puesta a punto de métodos analíticos (principalmente HPLC y UPLC).
Ejecución de protocolos de validación de métodos según guías ICH y farmacopeas.
Redacción de protocolos, informes de validación y procedimientos normalizados de trabajo (PNTs).
Apoyo en la transferencia de métodos entre Desarrollo y Control de calidad.
Perfil buscado
- Licenciatura en Química o disciplinas afines.
- Experiencia mínima de 2-3 años en sector farmacéutico bajo entornos GMP/GL.
- Experiencia demostrada en equipos cromatográficos (HPLC y UPLC).
- Experiencia en realización y gestión de documentación.
- Nivel de inglés técnico.
- Pensamiento analítico, capacidad de resolución de problemas técnicos y atención meticulosa al detalle.
Qué ofrecemos
- Incorporación a un proyecto estable con impacto directo en la calidad del producto final.
- Oportunidades de crec...