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Location
Paris, Île-de-France, France
Posted
July 25, 2026

Job Description

Vous avez une formation en biologie, biochimie, biotechnologie ou équivalent, des connaissances en lien avec les dispositifs de diagnostic in vitro (au choix : immunologie, biologie moléculaire, microbiologie, biochimie…), et vous êtes déjà familier de l’ISO 13485 (lue et/ou mise en application) ?

Vous avez envie de découvrir un nouveau métier ?

D’accompagner les fabricants de dispositifs de diagnostic in vitro dans leurs projets de certification ?

De découvrir l’envers du décor à travers le regard d’un organisme notifié ?

Alors pourquoi ne pas sauter le pas et vous lancer en tant que Chef de projets certification ?

 

Qui sommes-nous ?

GMED est un organisme notifié français, désigné au titre des Règlements (UE) 2017/745 et (UE) 2017/746 pour l’évaluation de la conformité des dispositifs ...