Location
cotia, cotia, Brazil
Posted
July 13, 2026
Job Description
Indexar e organizar políticas, procedimentos, formulários e outros documentos do SGQ; Atualizar e manter disponíveis documentos regulatórios, como licenças e certidões; Organizar e realizar auditorias internas; Acompanhar visitas e planos de ação decorrentes de auditorias externas; Garantir a realização de maneira padronizada dos processos de qualidade analítica (CQI, CQE); Realizar análise crítica de investigação de não conformidades; Desenvolver e aplicar treinamentos. Requisitos obrigatórios: Formação: Graduação completa em Biomedicina, Farmácia, Biologia ou áreas correlatas; Experiência: Vivência prévia em rotina laboratorial com processos de qualidade; Excel: Nível intermediário/avançado. Diferenciais: Experiência com normas de regulamentadoras e acreditadoras, como RDC978/25, ONA, PALC, DICQ, CAP; Pós-graduação em Gestão de Processos ou Qualidade.